Ana-（巨噬細胞）   具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
Ana-（巨噬細胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：人前列腺癌（B類） 2003 硝酸鹽還原試劑 0ml×4 支/盒
人結(jié)腸癌 209 側(cè)金盞花醇發(fā)酵管 ml×20 支/盒
人神經(jīng)母細胞瘤 20 瓊脂（硫化氫試驗用） ml×20 支/盒
待查 2 明膠生化管 ml×20 支/盒
人乳腺癌細胞 22 石蕊牛乳生化管 5ml×20 支/盒 測定細菌對牛乳的發(fā)酵
人乳腺癌細胞 3004 無菌生理鹽水 225ml×2 瓶/箱 含0.85%NaCl，用于樣品稀釋
人乳腺癌細胞 3005 無菌生理鹽水 9ml×20 支/盒 含0.85%NaCl，用于樣品稀釋
人乳腺癌細胞 30 BBL 瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
人乳腺癌細胞 302 PYG 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g/瓶 用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測定
人乳腺癌細胞 230PYG 液體培養(yǎng)基添加劑（氯化血紅素、）2 種×ml×0 支/盒 每支用于04ml302 中
人骨肉瘤細胞 303 TPY 液體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于雙歧桿菌F6PPK 測定
人淋巴細胞白血病細胞 306 雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基 00g/瓶 用于雙歧桿菌糖發(fā)酵生化管配制
啤酒檢驗系
MRS 瓊脂基礎(chǔ) 50 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定
MRS Agar Base
UBA　培養(yǎng)基 50 用于啤酒中厭氧菌檢測