小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑  BLIELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)elisa法測(cè)定
規(guī)格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測(cè)定人尿液或其它相關(guān)生物液體中小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑  BLIELISA試劑盒的含量。
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 PARC/CCL8ELISA試劑盒
小鼠 LZMELISA試劑盒
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白 β-CaISA試劑盒
小鼠骨退化特異標(biāo)志物 CTX-2ELISA試劑盒
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽 PACAPELISA試劑盒
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 ACEELISA試劑盒
小鼠血管緊張素Ⅱ ANG-ⅡELISA試劑盒
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子檢測(cè)/雙調(diào)蛋白 KAF/雙調(diào)蛋白
小鼠活化素A ACV-AELISA試劑盒
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 BDNFELISA試劑盒
小鼠骨成型蛋白2 BMP-2ELISA試劑盒
小鼠骨成型蛋白4 BMP-4ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6 IGFBP-6ELISA試劑盒
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白δ MIP-δ/CCL5ELISA試劑盒
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 PARC/CCL8ELISA試劑盒
小鼠 LZMELISA試劑盒
小鼠可溶性CD30 sCD30ELISA試劑盒
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2 sMHC-2ELISA試劑盒 
 操作步驟 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械?span style="font-style: normal; font-family: '宋體'; background: rgb（255,255,255）; color: rgb（255,0,0）; font-size: 9pt; font-weight: bold; mso-spacerun: 'yes'; mso-shading: rgb（255,255,255）; mso-highlight: rgb（92,92,92）">小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑  BLIELISA試劑盒 檢測(cè)范圍。 

. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)20分鐘。 

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液 00μl（取μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行檢測(cè)。