小鼠IgG酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
使用說明書elisa法測定
規(guī)格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測定人尿液或其它相關(guān)生物液體中小鼠IgG的含量。

洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A MMP-2/Gelatinase AELISA試劑盒
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小鼠IgM
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標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過個月，-80℃不應(yīng)超過2個月；ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒-上海谷研生物科技有限公司