改進(jìn)薄層液基細(xì)胞學(xué)(Liquid - based cytology)目前有ThinPrep2000系統(tǒng)和AutoCyte PREP系統(tǒng)，兩者基本原理類似。一項(xiàng)大型前瞻性多中心臨床研究對ThinPrepPap2000系統(tǒng)的評估結(jié)果顯示^[4]，其檢出靈敏度和特異度分別為73%~94%和58%~76%；相對傳統(tǒng)巴氏涂片，ThinPrep2000對低度鱗狀上皮內(nèi)病變及以上病變檢出率高達(dá)73%，平均值為65%，同時(shí)標(biāo)本滿意度的改善也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。液基制片技術(shù)改變了傳統(tǒng)的操作方法，將宮頸內(nèi)、外細(xì)胞刷洗在裝有酒精緩沖固定液的容器中，將容器放入帶有玻片和一次性濾過圓筒的處理器，在處理器中細(xì)胞團(tuán)塊松散并與赫性碎片分開，診斷性細(xì)胞均勻分布在樣本中，這是該系統(tǒng)有效的關(guān)鍵步驟；然后細(xì)胞被收集到能控制細(xì)胞重疊密度的過濾器，通過正壓細(xì)胞從濾器轉(zhuǎn)移到玻片上，制成直徑為3mm ( AutoCyte PREP)或22mm( ThinPrep2000)的圓形薄層涂片，zui后固定玻片。這種薄層涂片便于觀察異型細(xì)胞，并且濕固定的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)清晰，易于鑒別。與常規(guī)方法比較，薄層液基細(xì)胞學(xué)改善了樣本的收集率，并使細(xì)胞均勻地分布在玻片上，提高了發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞的幾率；降低了傳統(tǒng)涂片中標(biāo)本采集和玻片制備過程中造成的假陰性；同時(shí)提高了標(biāo)本質(zhì)量，縮短了檢查時(shí)間，減少了檢查人員因視力疲勞所造成的閱片錯(cuò)誤，提高了診斷效率。AutoCyte PREP系統(tǒng)對標(biāo)本保存液做了一些調(diào)整，進(jìn)一步提高了標(biāo)本滿意度。UCM LBC是報(bào)道的液基制片系統(tǒng)，其檢測靈敏度和特異度分別為75.3%和86.4%^[5]。液基制片技術(shù)的不足之處是檢查所需費(fèi)用高，操作人員必須經(jīng)過專門的培訓(xùn)。