【產品名稱】殘留elisa試劑盒
【產品編號】GOY-E630
【產品用途】可用于定性、定量檢測動物組織（肌肉、肝臟、魚、蝦等）、蜂蜜、牛奶、奶粉、冰淇淋、奶油和疫苗樣本中的殘留量。
【試驗原理】本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的和酶標板微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗的抗體，加入酶標二抗后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光度值與其所含殘留物的含量成負相關，與標準曲線比較，再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中的殘留量。
【檢測方法】詳見說明書

盒子包含試劑：
試劑盒使用96次。儲存在2-8°C。
、2條*8微孔板，包被共軛物。
2、標準品(0; 4; 0; 40; 00; 400 ng/mL)：6 vials ，每瓶.0ml，紅色，即用型。
3、抗抗體(mouse)：6ml,紅色，即用型
4、Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL,紅色，即用型。
5、底物溶液(TMB)：5ml， 預染紅色，即用型。
6、終止液(0.5 M H2SO4): 5 mL，即用型。
7、樣品稀釋液(Tris): 2 x 50 mL，0x濃縮液，紅色。稀釋+9蒸餾水。稀釋液保存在4°C，至少可保存周。如果冷藏結晶過程中沉淀，濃縮物應加熱至37℃5分鐘。
8、洗滌液(PBS + Tween 20): 60 mL 0x濃縮液。稀釋+9蒸餾水。稀釋液保存在4°C，至少可保存周。如果冷藏結晶過程中沉淀，濃縮物應加熱至37℃5分鐘。
9、兩張塑料薄膜覆蓋在微孔板上。
0、塑料袋儲存未使用微孔板。
、操作手冊。

AZI 英文名稱： 中心體蛋白AZI抗體  0.2ml
ALPK3 英文名稱： α蛋白激酶3抗體（心肌）  0.2ml
ALOXE3 英文名稱： 表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關蛋白）  0.2ml
ANKRD28 英文名稱： 錨蛋白重復域28抗體  0.2ml
AFF4 英文名稱： 淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體  0.2ml
ANKRD2 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白2抗體  0.2ml
ANKRD3A 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白3A抗體  0.2ml
ANKRD9 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白9抗體  0.2ml
ANKSA 英文名稱： 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白A抗體  0.2ml
APM2 英文名稱： 脂肪特定轉錄因子2抗體  0.2ml
APOL3 英文名稱： 載脂蛋白L3抗體  0.2ml
ARMC3 (Cancer/testis antigen 8) 英文名稱： /抗原8抗體  0.2ml
ATXN7L2 英文名稱： 共濟失調蛋白7樣2抗體  0.2ml
ARS2 英文名稱： 砷酸鹽耐藥蛋白ARS2抗體  0.2ml
ARSA 英文名稱： 芳香基硫酸酯酶抗體  0.2ml
ASNA 英文名稱： 砷酸鹽轉運三磷酸腺苷酶抗體  0.2ml
ATE 英文名稱： tRNA的蛋白轉移酶抗體  0.2ml

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)  250g  用于多管發酵法測定大腸菌群和糞大腸菌群(GB 4789.3-200，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
乳糖蛋白胨培養液  250g  用于水中多管發酵法或濾膜法測定大腸菌群(GB/T5750.2-2006和GB/T8538-2008)。
亮綠乳糖培養液（BGB）  250g  用于多管發酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。
膽鹽乳糖培養基(BL)  250g  用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。
腸道菌增菌肉湯  250g  用于腸道菌的增菌培養
品紅亞硫酸鈉培養基（遠藤瓊脂培養基）  250g  用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。
麥康凱瓊脂培養基（藥典）  250g  供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。
曙紅瓊脂培養基（EMB）  250g  用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌檢測。
麥康凱瓊脂培養基  250g  供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌
改良伊紅美藍瓊脂  250g  用于革蘭氏陰性腸道菌的分離和培養。
伊紅美藍瓊脂(EMB)  250g  用于分離革蘭氏陰性腸道菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群
Aliz-gal瓊脂  00g  用于大腸菌群平板計數的快速檢測
MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳萄糖苷)肉湯  00g  用于多管發酵法快速檢測大腸菌群
乳糖發酵培養基  250g  用于多管發酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗
乳糖發酵培養基  250g  用于多管發酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗
乳糖膽鹽發酵培養基  250g  用于多管發酵法測定食品、藥品、純凈水、礦泉水和一次性使用衛生用品中大腸菌群、糞大腸菌群和大...
改良MSRV培養基配套試劑  0支/盒  添加至改良MSRV培養基瓊脂基礎(023025)中制成改良MSRV培養基瓊脂
改良MSRV培養基瓊脂基礎  250g  用于分離游動性沙門氏菌 (Merck方法)
殘留elisa試劑盒志賀氏菌增菌肉湯配套試劑  0支  每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（0234）中。

操作流程如下：
（）待測樣品孔中每孔加入待測樣品00μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液00μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液00μl。　
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。　
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。　
（6）洗板，同（4）。　
（7）每孔加:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 00μl。　
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。　
（9）洗板，同（4）。　
（0）每孔加TMB顯色液 00μl，輕輕混勻0s，置37℃暗處反應5-20min。　
（）每孔加00μl 2mol/L H2SO4終止反應。　
（2）分別測450nm 吸光值W和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（3）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.為陽性判定標準。