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人前列腺平滑肌細胞

【概要描述】人前列腺平滑肌細胞公司正在出售的產品:SW620人結直腸腺癌細胞人膠質母細胞瘤細胞A172 (STR鑒定正確)人B淋巴細胞GM12878(STR鑒定正確)小鼠骨髓瘤B淋巴細胞SP2/MIL-6(種屬鑒定)人卵巢顆粒腫瘤細胞COV434(STR鑒定正確)小鼠主動脈內皮細胞MAEC(種屬鑒定)大鼠雪旺細胞RSC96(種屬鑒定)犬腎細胞MDCK(NBL-2)(種屬鑒定)人肝癌細胞QGY-7703 (S

型號: 點擊量:489 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-18
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人前列腺平滑肌細胞

產品名稱

人前列腺平滑肌細胞

組織來源

前列腺

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0769

細胞形態

成纖維細胞樣


人前列腺平滑肌細胞

人前列腺平滑肌分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺平滑肌細胞是前列腺的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。前列腺平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介:

公司實驗室分離的人前列腺平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人前列腺平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人前列腺平滑肌細胞

人前列腺平滑肌細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人前列腺平滑肌細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

人前列腺平滑肌細胞

人前列腺平滑肌細胞

人卵巢上皮細胞癌細胞

雞肝癌細胞

人卵巢癌細胞

2-萘基乙酯

人急性淋白血病細胞

大鼠外周血單核細胞分離液試劑盒

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激分泌激)

Decloxizine

小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞

豬外周血白細胞分離液試劑盒

人結腸腺癌細胞

去氯羥二鹽

人腦星形膠質母細胞瘤

紫花前胡醇當歸酸酯

人外周血嗜堿性白血病細胞

Defactinib hydrochloride

人高轉移性乳腺癌細胞

大鼠脾臟NK細胞分離液試劑盒

人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞

6-硝基藜蘆醛

大鼠肝星形細胞

DMCM hydrochloride

人胚腎上皮包裝細胞

DMA

大鼠肝Kupffer細胞(原代細胞)

人前列腺平滑肌細胞DM4

人輸尿管上皮永生化細胞

DM1-SMe

根溶液標準物質

DLin-KC2-DMA


人前列腺平滑肌細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。


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