性能指標：點擊了解更多熒光-PCR法。
.試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月?產品名稱：山羊CYTB基因核酸檢測試劑盒
規格：48T/盒
類別:熒光-PCR法
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。

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使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
?5-溴煙乙酯　25mL　Laemmli’s Buffer with Pyronin Y (non reducing,4X)  　常溫保存

L-苯氨醇　25mL　Laemmli’s Buffer with Pyronin Y (reducing,4X)  　常溫保存

2,4,5-三氟硝苯　25mL　LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X) 　常溫保存

4-溴-2-氟　25mL　LDS-Sample Buffer (reducing,4X) 　常溫保存

4-氟-3-硝　5mg　Leucine Solution,0.3%　常溫保存

2-溴丙　50mL　Lithium Chloride Solution,M 　常溫保存

6-溴-2-啶羧　00mL　Lithium Chloride Solution,200mM　常溫保存

2-基-5-硝基啶　500mL　Locke’s Solution　常溫保存

L-扁桃酯　25mL　Luminol and Oxidizing Solutions 　常溫保存

吲哚-4-羧　500mL　Lysis Buffer 　常溫保存

右旋樟腦-0-酰　250m　Lysis Buffer with Triton 　常溫保存

Boc-O-芐基-L-酪氨　500mL　Lysis Buffer,pH8.0 　常溫保存

L-哌啶甲鹽鹽　250ML　MABT Washing Solution,5X　常溫保存

L-脯氨酯鹽鹽　500mL　Mac Ewen Solution 　常溫保存

2-氯-3-氟苯胺　50mL　Magnesium Acetate Solution,M 　常溫保存
山羊CYTB基因核酸檢測試劑盒NAG(N-acetyl- Beta-D-glucosaminidase)   人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶　CAS:　4465-65-0　  　  規格：　50mg

PAL(L-Phenylalanine ammonla-lyase)   人L苯丙氨解氨酶　CAS:　989-5-5　  　  規格：　20mg

5-NT(5-Nucleotidase)   人5核苷酶　CAS:　50468-56-9　  　  規格：　200mg

,3- BetaD-Glu(,3- BetaD glucosidase)   人,3-βD葡葡糖苷酶　CAS:　5-42-3　  　  規格：　200mg

CK(Creatine Kinase)   人肌激酶　CAS:　2333-80-6　  　  規格：　200mg

TR(targeted ribonuclease)   人靶向核糖核酶　CAS:　　  　  規格：　300mg

PKC(protein kinase C)   人蛋白激酶C　CAS:　474-86-2　  　  規格：　25mg

ALD(Aldolase)   人縮酶　CAS:　50-4-6　  　  規格：　30mg×5ampules

L-LDH(L-Lactate Dehydrogenase)   人L-乳脫氫酶　CAS:　8067-24-　  　  規格：　300mg

ASM(acid sphingomyelinase)   人性神經鞘磷脂酶　CAS:　29-5-　  　  規格：　00mg

ALOX-5(arachidonate 5-lipoxygenase)   人花生四烯5脂加氧酶　CAS:　57-87-4　  　  規格：　50mg

5-LO/LOX(5-lipoxygenase)   人5脂加氧酶　CAS:　379-79-3　  　  規格：　50mg

AC-(adenylyl cyclase )   人腺苷環化酶　CAS:　639-8-6　  　  規格：　00mg

sAC(Soluble Adenylate Cyclase)   人可溶性腺苷環化酶　CAS:　89-65-6　  　  規格：　50mg

ODC(Ornithine decarboxylase)   人鳥氨脫羧酶　CAS:　49-32-6　  　  規格：　200mg
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。