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人滑膜細胞

【概要描述】人滑膜細胞公司正在出售的產品:HL-60 Clone 15白血病MDA-MB-468 (人乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)MKN-28 (人胃癌高轉移細胞)MKN-45 (人胃癌細胞)(STR鑒定正確)MuM-2B (人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞)MuM-2C (人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞)MV3 (人黑色瘤細胞)MX-1 (人乳腺癌細胞)NCI-H1975 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)NCI-

型號: 點擊量:922 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-18
產品詳情

人滑膜細胞

產品名稱

人滑膜細胞

組織來源

滑膜組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1001

細胞形態

成纖維細胞樣


人滑膜細胞

人滑膜分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。
方法簡介:

公司實驗室分離的人滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人滑膜經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人滑膜細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人滑膜細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人滑膜細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

人滑膜細胞

人滑膜細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

人滑膜細胞

人星形膠質細胞

小鼠肝細胞

大鼠心肌細胞

pHR-SFFV-dcas9-BFP-KRAB

人的腎小球內皮細胞

pLSC-5

小鼠腎足細胞

pBIND-ID

人支氣管上皮細胞

pSP64-Tol2-Transposase

人肥大細胞

pEE6

小鼠胚胎成纖維細胞

pEE12

MDA-KB2人乳腺細胞

pCHO1

小鼠小膠質細胞

pdCas9-humanized

人心肌細胞

pTALETF_v2(HD)

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

pNN_v2

人皮膚成纖維細胞

即用型透析袋 扁寬18 截留分子量15000

人肝星狀細胞

人滑膜細胞pOTENT-CMV-FLAG-His-Puro

人急性單核細胞白血病細胞

pBridge

甘肽還原酶(來源于釀酒酵母)

pY004(pCDNA3



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