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人腹膜毛細血管內皮細胞

【概要描述】人腹膜毛細血管內皮細胞公司正在出售的產品:C1498白血病RL95-2 (人子宮內膜癌細胞) (STR鑒定正確)RWPE-1 (人正常前列腺上皮細胞)Saos-2 (人成骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)SCaBER (人膀胱鱗癌細胞) (STR鑒定正確)SGC-7901 (人胃癌細胞)SHG-44 (人膠質瘤細胞)SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)SiH

型號: 點擊量:758 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人腹膜毛細血管內皮細胞

產品名稱

人腹膜毛細血管內皮細胞

組織來源

腹膜組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0986

細胞形態

內皮細胞樣


人腹膜毛細血管內皮細胞

人腹膜毛細血管內皮分離自腹膜組織;腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜,主要由間皮細胞和間質(結締組織、纖維、毛細血管、淋巴管)構成,藉由結締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內的器官,能分泌黏液潤濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經組織經由腹膜與外界相連;腹膜也具有吸收撞擊保護內臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積最大、配布最復雜的漿膜,由皮及少量結締組織構成,薄而光滑,呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層;覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續、移行,共同圍成不規則的潛在性腔隙,稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內有少量漿液,在臟器活動時可減少摩擦。腹膜的主要生理功能:①分泌功能;②吸收功能;③再生能力;④防御功能;⑤調理功能。臟、壁腹膜都有豐富的毛細血管,毛細血管上有不同的孔徑;腹膜的毛細血管和毛細血管后靜脈是進行溶質交換的主要場所。
方法簡介:

公司實驗室分離的人腹膜毛細血管內皮采用膠原酶-中性dan白酶聯合消化法結合化學試劑抑制法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人腹膜毛細血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


人腹膜毛細血管內皮細胞

人腹膜毛細血管內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人腹膜毛細血管內皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

人腹膜毛細血管內皮細胞

人腹膜毛細血管內皮細胞

豬骨髓間質干細胞

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞

人鼻粘膜上皮細胞

透析袋MD34(7000D)

人胚胎皮膚細胞

透析袋MD44(8000-14000D)

小鼠心房肌細胞

透析袋MD25(8000-14000D)

人心肌成纖維細胞

透析袋MD34(8000-14000D)

人胚心肌組織來源細胞

10-去乙酰紫衫醇

大鼠胸主動脈平滑肌細胞

硬飛燕草堿

KNS-89人腦膠質瘤細胞專用培養基

胡黃連苷

人皮膚基底細胞癌細胞

透析袋MD34(3500D)

小鼠骨髓淋巴細胞

擬人參皂苷RT5

人急性粒細胞白血病細胞

透析袋MD44(3500D)

人小神經膠質細胞

Polysaccharide  靈芝多糖

永生化食管上皮細胞

橙花叔醇(順+反)

人成巨核細胞白血病細胞

巴卡亭

綠色熒光核染料(10000×)

生物標記的兔抗人IgG



人腹膜毛細血管內皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。


豬骨髓間質干細胞

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞

人鼻粘膜上皮細胞

透析袋MD34(7000D)

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KNS-89人腦膠質瘤細胞專用培養基

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擬人參皂苷RT5

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Polysaccharide  靈芝多糖

永生化食管上皮細胞

人腹膜毛細血管內皮細胞橙花叔醇(順+反)

人成巨核細胞白血病細胞

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生物標記的兔抗人IgG


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