ECV304（人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株）進(jìn)口細(xì)胞株 用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：0303 無(wú)菌液體石蠟 ml×0 支/盒
034 ONPG 培養(yǎng)基 ml×0 支/盒
03 乳糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒
0309 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 ml×0 支/盒
040 葡萄糖半固體發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于葡萄糖產(chǎn)氣試驗(yàn)
"SN 0668—997 肉及肉制品中黏菌素殘留量檢驗(yàn)方法"
87 黏菌素檢定培養(yǎng)基Ⅰ 50g/瓶
88 黏菌素檢定培養(yǎng)基Ⅱ 50g/瓶
89 黏菌素檢定培養(yǎng)基Ⅲ 50g/瓶
"SN/T 06.4—008 化妝品微生物檢驗(yàn) 鏈球菌"
704 SCDLP 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 50g/瓶 每升培養(yǎng)基中添加 支 007
0904 腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 50g/瓶 用于鏈球菌分離
0905 腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于鏈球菌分離
0803 豆粉瓊脂 50g/瓶 用于配制血瓊脂平板 
5070 無(wú)菌脫纖維綿羊血 00ml/瓶
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細(xì)菌的革蘭氏染色
0706 3% ml×0 支/盒 用于觸酶試驗(yàn)
50 溶液 mg×0 支/盒 適當(dāng)稀釋后使用
"SN/T 06.5—008 化妝品微生物檢驗(yàn) 腸球菌"

ECV304（人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株）進(jìn)口細(xì)胞株 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃