TE-（食管癌細胞） 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
TE-（食管癌細胞）   用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息： 用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定，每升培 養(yǎng)基中需添加 5.0g 甘油
908 黃豆粉液體培養(yǎng)基 50g/瓶 用于放線桿菌的培養(yǎng)
909 黃豆粉瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于放線桿菌的篩選和培養(yǎng)
90 淀粉銨鹽培養(yǎng)基 50g/瓶 用于放線菌的分離和計數(shù)
軍團菌
90 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
9 BCYE 瓊脂基礎(chǔ)BCYE 寒天基礎(chǔ)Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離，每 00ml培養(yǎng)基中添加 支 04
9 BCYE 鑒別瓊脂添加劑BCYE 鑑別寒天添加剤BCYE Differential Agar Supplement ml×0 支/盒 含溴甲酚紫與溴藍，每 00ml 中添加 04、05各 支
93 BCYE-Cys 瓊脂BCYE-Cys 寒天Buffered Charcoal Yeast Extract Agar without L-cysteine 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離
94 GVPC 瓊脂基礎(chǔ)GVPC 寒天基礎(chǔ)Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離，每 00ml培養(yǎng)基中添加 套 06
95 硝酸鐵瓊脂硝酸鉄寒天Ferric Nitrate Agar 50g/瓶 用于軍團菌選擇性分離
支原體
95 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
96 支原體肉湯培養(yǎng)基マイコプラズブイヨン基礎(chǔ)Mycoplasma Broth Medium 50g/瓶 含酚紅，不含，用于支原體 的培養(yǎng)（中國藥典）