PC-3（前列腺癌細(xì)胞）具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
PC-3（前列腺癌細(xì)胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：
      迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后
凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇 收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷(xiāo)量大產(chǎn)品信息：SN 250g/瓶DU45（前列腺癌細(xì)胞） 編號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 規(guī)格 用途
Lncap（前列腺癌細(xì)胞） 003 營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA） GB 250g/瓶 菌落總數(shù)、菌種純化和傳代
00 平板計(jì)數(shù)瓊脂（PCA） GB、SN 250g/瓶 用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
MOLT-4（急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞） 0204 營(yíng)養(yǎng)肉湯 GB 250g/瓶 用于細(xì)菌的增菌、復(fù)壯等
5637（膀胱癌細(xì)胞） 502 胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA） 250g/瓶 用于細(xì)菌的純化、培養(yǎng)
Raji（Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞） 02 瓊脂培養(yǎng)基S（R2A 瓊脂） EP、USP 250g/瓶 用于水中菌落總數(shù)測(cè)定
SCaBER（膀胱鱗癌細(xì)胞） 80 0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 GB 250g/瓶 用于滅菌效果檢驗(yàn)
NAMALWA（Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞） 04 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 GB 250g/瓶 用于滅菌效果檢驗(yàn)
T24（膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞） 05 TTC 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 250g/瓶 用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
HuT78（T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞） 02 錳鹽營(yíng)養(yǎng)瓊脂 GB 250g/瓶 用于芽孢桿菌的培養(yǎng)
SW-3（腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 ） 007 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 藥典250g/瓶 用于無(wú)菌試驗(yàn)