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大鼠乳腺上皮細胞

【概要描述】大鼠乳腺上皮細胞公司正在出售的產品:HCC-2108非小細胞肺癌小鼠子宮內膜基質細胞小鼠卵泡膜細胞小鼠海綿體內皮細胞小鼠宮頸上皮細胞小鼠子宮內膜干細胞小鼠附睪上皮細胞小鼠子宮微血管內皮細胞小鼠乳腺導管上皮細胞小鼠骨細胞

型號: 點擊量:1059 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠乳腺上皮細胞

產品名稱

大鼠乳腺上皮細胞

組織來源

乳腺組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0767

細胞形態

上皮細胞樣


大鼠乳腺上皮細胞

大鼠乳腺上皮分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞(MEC)有密切聯系,體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠乳腺上皮細胞

大鼠乳腺上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠乳腺上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠乳腺上皮細胞

大鼠乳腺上皮細胞

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2

yuan細胞

非洲綠猴腎細胞;GL-37

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide

非洲綠猴腎細胞;VERO-76

人臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒

猴腎細胞;vero IgRCD4-

復合蛋白

猴腎細胞;Vero IgCD4

人乳汁淋巴細胞分離液試劑盒

長尾綠猴腎細胞;4647

鴨外周血淋巴細胞分離液試劑盒

長尾綠猴胚胎細胞;4179

2'-氟-2'-脫氧鳥苷

人軟骨細胞

2′-氟脫氧尿苷

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A

人肺癌組織淋巴細胞分離液試劑盒

非洲綠猴腎細胞;CV-1

人子宮內膜組織淋巴細胞分離液試劑盒

恒河猴腎細胞;LLC-MK2

羅丹明標記鬼筆環肽

非洲綠猴腎細胞;VERO E6

MS培養基

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1

大鼠乳腺上皮細胞羊抗人C3 (免疫血清)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

羊抗人IgA(免疫血清)

丹曲林鈉水合物

羊抗人C3


大鼠乳腺上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。




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