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大鼠輸尿管上皮細胞

【概要描述】大鼠輸尿管上皮細胞公司正在出售的產品:NCI-H1781非小細胞肺癌大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞大鼠股動脈內皮細胞大鼠股動脈平滑肌細胞大鼠心肌干細胞大鼠主動脈弓平滑肌細胞大鼠主動脈弓內皮細胞大鼠心臟微血管內皮細胞大鼠頸動脈成纖維細胞

型號: 點擊量:590 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠輸尿管上皮細胞

產品名稱

大鼠輸尿管上皮細胞

組織來源

尿道組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0944

細胞形態

上皮細胞樣


大鼠輸尿管上皮細胞

大鼠輸尿管上皮分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細長的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結構,沿腰大肌內側的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部:一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個在越過小骨盆入口處;最后一個在進入膀胱壁的內部。這些狹窄是結石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結構,即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段,也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動脈處;盆段,自髂動脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮,約有4-5層細胞;固有層由細密的結締組織構成,內含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內縱和外環兩層平滑肌組成;外膜為疏松結締組織,營養血管由外膜進入輸尿管。其中,輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠輸尿管上皮采用先中性dan白酶消化、然后機械分離法使輸尿管分層、最后膠原酶消化,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠輸尿管上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠輸尿管上皮細胞

大鼠輸尿管上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠輸尿管上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠輸尿管上皮細胞

大鼠輸尿管上皮細胞

Gibco馬血清

Gibco熱滅活新西蘭馬血清

含有胰島的培養基

真空采血管 EDTA-K2 玻璃(紫色) 5ml(13*100)

PLATEABLE CRYOPRESERVED MALE HUMAN HEPATOCYTES

真空采血管 EDTA-K2 玻璃(紫色) 4ml(13*75)

SH-SY5Y 完培/500ml

真空采血管 促凝劑 PET材質(橙色) 4ml( 13*75)

細胞專用培養基

真空采血管 EDTA-K2 玻璃(紫色) 6-10ml(16*100)

抗腫瘤壞死因子α小鼠7

真空采血管 促凝劑 PET材質(橙色) 5ml(13*100)

進口分裝血清

180nmPEG修飾金納米顆粒

人胰腺癌細胞,Capan-2細胞

5nmPEG修飾金納米顆粒

抗乙酰受體小鼠7

真空采血管 EDTA-K2 玻璃(紫色) 2-3ml( 13*75)

抗補體C1抑制物小鼠7

真空采血管 EDTA-K2 PET材質(紫色) 6-10ml(16*100)

I型補體受體小鼠7

真空采血管 EDTA-K2 PET材質(紫色) 4ml(13*75)

抗補體B因子小鼠7

真空采血管 EDTA-K2 PET材質(紫色) 5ml(13*100)

抗補體I因子小鼠7

大鼠輸尿管上皮細胞真空采血管 EDTA-K2 PET材質(紫色) 2-3ml( 13*75)

抗乳鐵蛋白小鼠7

真空采血管 分離膠/促凝劑 玻璃(黃色) 6-10ml(16*100)

去氫松香

真空采血管 分離膠/促凝劑 玻璃(黃色) 2-3ml(13*75)


大鼠輸尿管上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。




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