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大鼠肌腱干細(xì)胞

【概要描述】大鼠肌腱干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:JHH-2肝癌人牙齦干細(xì)胞人牙齦上皮細(xì)胞人口腔成纖維細(xì)胞人鼻腔黏膜上皮細(xì)胞人喉黏膜上皮細(xì)胞人眼眶成纖維細(xì)胞人頰黏膜成纖維細(xì)胞人根尖牙乳頭干細(xì)胞人結(jié)膜下囊成纖維細(xì)胞

型號: 點擊量:1108 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

大鼠肌腱干細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

大鼠肌腱干細(xì)胞

組織來源

肌腱組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1185

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形


大鼠肌腱干細(xì)胞

大鼠肌腱干分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構(gòu)成,色紅質(zhì)軟,有收縮能力,肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。肌腱干細(xì)胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細(xì)胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養(yǎng)時該細(xì)胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細(xì)胞的普遍特性。肌腱干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)向脂肪細(xì)胞、軟骨樣細(xì)胞、骨細(xì)胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細(xì)胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關(guān)基因和肌腱相關(guān)基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠肌腱干采用膠原酶、中性dan白酶混合消化法并通過肌腱干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠肌腱干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


大鼠肌腱干細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
大鼠肌腱干細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠肌腱干細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實驗器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細(xì)胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

大鼠肌腱干細(xì)胞

大鼠肌腱干細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠肌腱干細(xì)胞

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-8

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-10

異育銀鯽尾鰭細(xì)胞系;GiCF-LJF-SHOU

牛外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

犬腎細(xì)胞;MDCK-G01

羊外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

奶牛觸珠蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞;12F9

猴外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HS123

馬外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

豬腎懸浮細(xì)胞;PK16-U

兔外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

粉紋夜蛾細(xì)胞系;QAU-Tn-E-7

魚外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

大鼠臟器組織白細(xì)胞分離液試劑盒

暗黑鰓金龜細(xì)胞系;QAU-Hp-E-9-2

狗外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

華北大黑鰓金龜細(xì)胞系;QAU-Ho-E-6-22

鵝外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HIRRV-G-4D10

鴨外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-CD4-2-1D8

雞外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-CD4-1-2A

大鼠肌腱干細(xì)胞豚鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;YTT-2

小鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

三磷腺苷二 紫外分光標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒




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