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小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

【概要描述】小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-201腦部多形性成釉細(xì)胞瘤Daudi/LUC (STR)人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞Nalm6-LUC-puro人B淋巴白血病細(xì)胞RAMOSRA1人B淋巴瘤細(xì)胞RC人B淋巴瘤細(xì)胞HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞BALL-1 (STR)人B淋巴細(xì)胞RAMOS-LUC-PURO人B淋巴細(xì)胞KOPN-8人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞SU-DHL-10 (STR)人B細(xì)

型號(hào): 點(diǎn)擊量:609 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

組織來(lái)源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1165

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形


小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)分離自腦組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞,是哺乳動(dòng)物腦內(nèi)分布廣泛的一類(lèi)細(xì)胞,也是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。用經(jīng)典的金屬浸鍍技術(shù)(銀染色)顯示此類(lèi)膠質(zhì)細(xì)胞呈星形,從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。細(xì)胞突起的末端常膨大形成腳板或稱(chēng)終足,有些腳板貼附在鄰近的毛細(xì)血管壁上,因此這些腳板又被稱(chēng)為血管足或血管周足,靠近腦脊髓表面的腳板則附著在軟膜內(nèi)表面,彼此連接構(gòu)成膠質(zhì)界膜。細(xì)胞剛分離時(shí)呈圓形,24h后大部分細(xì)胞貼壁,均勻分布于瓶底,部分細(xì)胞伸出細(xì)小突起,培養(yǎng)4-5d后細(xì)胞數(shù)量明顯增多,呈扁平、多角形,胞質(zhì)豐富且核漿較少,細(xì)胞核呈橢圓形,偏于胞體一側(cè)。神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要細(xì)胞組成,不僅具有支持功能,還能夠合成及分泌多種神經(jīng)活性物質(zhì),在維持神經(jīng)元內(nèi)外環(huán)境、生存、遷移、免疫調(diào)節(jié)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、軸突生長(zhǎng)及功能整合等方面具有重要作用。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無(wú)菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買(mǎi)合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無(wú)菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來(lái)源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無(wú)菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無(wú)菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過(guò)濾與離心:用細(xì)胞篩過(guò)濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀(guān)察與檢測(cè)

1. 日常觀(guān)察:每天用倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;Lec1

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610]

AGAR BACTERIOLOGICAL  5K.

二氫還原缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-

肝脫水物(細(xì)菌學(xué))(Liver Desiccated )   250GRAMS

敘利亞倉(cāng)鼠細(xì)胞系;Syrian Hamster AV12

中性肝消化物(Liver Digest Neutralised)   500GRAMS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36

LIVER DESIC BACTERIOLOGICAL   5KILOS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

LIVER DIGEST - NEUTRALISED 25 KILOS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B

LIVER DIGEST NEUTRALISED      5KILOS

兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

高純度瓊脂               500GRAMS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

AGAR BACTERIOLOGICAL (AGAR NO 500GRAMS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2

明膠(細(xì)菌學(xué))(Gelatin Bacteriological)       5 KILOS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7

明膠(細(xì)菌學(xué))(Gelatin Bacteriological) 500GRAMS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2

氯化鈉(細(xì)菌學(xué))  500GRAMS

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞單個(gè)筒式紙片分配器

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

PNZ8148質(zhì)粒

艾薩妥昔單抗

6孔紙片分配器


小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無(wú)菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類(lèi)型選擇消化酶,避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴(lài)氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無(wú)菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀(guān)察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。



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