細(xì)胞球蛋白抗體抗體保存指南
抗體保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。本公司抗體保存，同樣也可以應(yīng)用到其他絕大部分公司的抗體產(chǎn)品！
請(qǐng)謹(jǐn)記！無(wú)論何時(shí)請(qǐng)按照說(shuō)明書(shū)的保存條件正確保存抗體！
o . 收到抗體后請(qǐng)務(wù)必在2000rpm 離心20-30s 后再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝和保存！
質(zhì)優(yōu)的抗體使用非常特殊的儲(chǔ)存管，只有在2000rpm 離心20-30s 才能將附著在管壁或蓋內(nèi)的抗體全部離心下來(lái)。即使是在0000rpm 離心也會(huì)導(dǎo)致離心不*，導(dǎo)致出現(xiàn)抗體的量不足的現(xiàn)象！
細(xì)胞球蛋白抗體對(duì)于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20 度 or -80 度對(duì)
絕大多數(shù)抗體來(lái)說(shuō)，保存在-20 度是*足夠了。沒(méi)有任何證據(jù)顯示保存在-80
度 會(huì)有更多的好處！
o .分裝可以zui大程度的降低反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害，同時(shí)也降低了由于多次
從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。
o .分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，zui少不能少于0ul 每份。因?yàn)榉盅b體積越小，
抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響
o 復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4 度，避免再凍起來(lái)！
o 抗體工作液應(yīng)該當(dāng)天配制當(dāng)天用完，在4 度 盡量不要超過(guò) 天。
o 避免將抗體保存在自動(dòng)除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層，而不是
門上
o . 大部分抗體收到后4 度短暫保存-2 周對(duì)抗體活性是沒(méi)有影響的。
如果抗體很快（-2 周）會(huì)使用，在4 度保存，這是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害。
如果要保存則是在-20 度 or -80 度。zui關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說(shuō)明書(shū)的方式來(lái)正確的保存抗體！
但是，腹水形式的產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋?lái)！因?yàn)樵擃惍a(chǎn)品含有大量的蛋白酶，在4 度保存會(huì)導(dǎo)致抗體的降解！
o .大部分抗體的運(yùn)輸條件：一般的運(yùn)輸過(guò)程需要-2 周的時(shí)間，所以是在4 度的條件下來(lái)完成的。 4 度運(yùn)輸zui主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害（如果使用干冰運(yùn)輸，那么收到時(shí)抗體是凍起來(lái)的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過(guò)程）。所以運(yùn)輸過(guò)程中避免干冰運(yùn)輸！
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠(yuǎn)保存在4 度，避免凍起來(lái)。否則會(huì)導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對(duì)
光極為敏感，因此在所有的實(shí)驗(yàn)階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對(duì)照：永遠(yuǎn)保存在4 度，避免凍起來(lái)。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)凍融過(guò)程，該抗體非常
容易形成多聚體無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融！
反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致抗體變性，導(dǎo)致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！
抗體保存其它相關(guān)信息：
關(guān)于加入甘油保存：有些人會(huì)加50%的甘油到抗體中來(lái)避免反復(fù)凍融，甘油在-20 度 會(huì)降低冰點(diǎn)。這對(duì)很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對(duì)非常小的一部分抗體檢測(cè)過(guò)其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對(duì)按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因?yàn)檫@已經(jīng)超過(guò)了甘油的冰點(diǎn)。如果您要加入甘油來(lái)保存抗體的話，請(qǐng)謹(jǐn)慎注意無(wú)菌操作，避免污染！
關(guān)于蛋白保護(hù)劑：
蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來(lái)標(biāo)記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會(huì)和抗體一起競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記物。
關(guān)于*（sodium azide）的使用：
為了防止微生物污染，*經(jīng)常被加入到抗體中（終濃度0.02% （w/v））。Abcam 的很多抗體已經(jīng)含有了0.02％-0.05%的*，在說(shuō)明書(shū)的“Storage buffer”中有標(biāo)明的。
在下述情況中不能使用*：
• 如果抗體用于染色或處理活細(xì)胞，用于體內(nèi)研究：
*在抵抗微生物的同時(shí)，對(duì)其它大部分有機(jī)物也是有毒的，因?yàn)樗钄嗔司€粒體的
cytochrome electron transport system.
• 要偶聯(lián)帶有氨基基團(tuán)的抗體：
*會(huì)干擾任何含有氨基基團(tuán)的偶聯(lián)，因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前，應(yīng)將*去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入*保存，但是濃度只能是0.0％。對(duì)于需要偶聯(lián)的抗體，thimerosal
（merthiolate）可以替代*作為保護(hù)劑！
注：*的去除方式：
可以通過(guò)凝膠電泳或過(guò)濾的方式去除！IgG 的分子量是50kDa （IgM 是~ 600kDa）; *的分子量只有65Da。使用cut off 4kDa 的濾膜即可將*從抗體中去除
抗體說(shuō)明書(shū)樣本
上海谷研生物科技有限公司放價(jià)產(chǎn)品信息：
2x TBE-Urea Sample Buffer
0x IEF Cathode Buffer （pH 3-7）緩沖液
20 x IEF （ Isoelectrofocusing） Buffer 緩沖液
2D Equilibration Bufffer 緩沖液
4′Tris×HCl/SDS，pH8.8緩沖液
4′Tris×HCl/SDS，pH6.8緩沖液
0XTris-Glycine Gel Running Buffer pH8.3緩沖液
2x Native Sample Loading Buffer
4′Tris×HCl pH8.8緩沖液
4′Tris×HCl pH6.8緩沖液
Tris-Tricine [0X] （M Tris, M Tricine, pH8.3） 緩沖液
Tris-Tricine-SDS [0X] （M Tris, M Tricine, % SDS, pH8.3） 緩沖液
2x Tricine Sample Buffer
0x Zymogram Renature Buffer緩沖液
0x Zymogram Sample Buffer
0x IEF Anode Buffer緩沖液
0x IEF Cathode Buffer （pH 3-0） 緩沖液
20x MES SDS running buffer 緩沖液
20x MOPS/ SDS Running Buffer緩沖液
X PBS （with 0.05% TWEEN-20） Solution 緩沖液
x PBS （with non-fat powdered milk） Powder緩沖液
x PBS （with BSA） Powder 緩沖液
Discontinuous Buffer System （425ml Anode buffer + 500ml Cathode buffer）緩沖液