新方法阻止身體對(duì)治療性蛋白產(chǎn)生排斥反應(yīng)
身體對(duì)替換蛋白（replacement protein）產(chǎn)生排斥作用的自然反應(yīng)代表著成功利用基因療法治療一系列危及生命的疾病時(shí)所面臨的一個(gè)主要障礙。然而，根據(jù)一篇發(fā)表在Human Gene Therapy期刊上的論文，研究人員開(kāi)發(fā)出一種新方法：利用身體自己的免疫細(xì)胞誘導(dǎo)身體對(duì)特異性蛋白產(chǎn)生耐受性，并且證實(shí)該方法能夠抑制這種排斥反應(yīng)。

美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院教授James M. Wilson說(shuō)，“蛋白和基因治療方法的一個(gè)主要限制就是與之相關(guān)聯(lián)的免疫反應(yīng)，這種反應(yīng)能夠產(chǎn)生毒性和降低療效。巧妙地利用免疫調(diào)節(jié)物可能阻止免疫反應(yīng)發(fā)生。”

在被稱作細(xì)胞因子的免疫刺激化合物存在下，讓一類被稱作樹(shù)突細(xì)胞的免疫細(xì)胞接觸一種特異性的治療性蛋白能夠?qū)е旅庖吣褪苄缘臉?shù)突細(xì)胞產(chǎn)生。當(dāng)耐受性樹(shù)突細(xì)胞被導(dǎo)入小鼠體內(nèi)時(shí)，接著再給小鼠進(jìn)行經(jīng)設(shè)計(jì)能夠運(yùn)送治療性蛋白的基因療法治療，這樣這些細(xì)胞就允許小鼠對(duì)治療性蛋白產(chǎn)生耐受性，而不是排斥它。

當(dāng)前誘導(dǎo)對(duì)通過(guò)基因療法而產(chǎn)生的替換蛋白產(chǎn)生部分或*耐受性的方法是比較昂貴，而且失敗率高達(dá)40%。在這項(xiàng)研究中，研究人員開(kāi)發(fā)出的這種方法在這方面具有優(yōu)勢(shì)，能夠促進(jìn)基因療法的成功。