一、CaCl₂ 感受態細胞的制備的實驗步驟

．前夜接種受體菌（ DH5α或 DH0B），挑取單菌落于LB培養基中37℃搖床培養過夜（約6小時）；

2．取 ml過夜培養物轉接于00ml LB培養基中，在37℃搖床上劇烈振蕩培養約2.5-3小時（250-300rpm）；

3．將 0.M CaCl₂ 溶液置于冰上預冷；

以下步驟需在超凈工作臺和冰上操作

4．吸取 .5ml培養好的菌液至.5ml離心管中，在冰上冷卻0分鐘；

5．4℃下3000g冷凍離心5分鐘；

6．棄去上清，加入 00μl預冷0.M CaCl₂ 溶液，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮，在冰放置20分鐘；

7．4℃下3000g冷凍離心5分鐘；

8．棄去上清，加入 00μl預冷0.M CaCl₂ 溶液，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮；

9．細胞懸浮液可立即用于轉化實驗或添加冷凍保護劑（ 5% - 20%甘油）后超低溫冷凍貯存備用（－70℃）。

二、電轉化法制備大腸桿菌感受態細胞的實驗步驟

．前夜接種受體菌（ DH5α或 DH0B），挑取單菌落于LB培養基中37℃搖床培養過夜；

2．取 2ml過夜培養物轉接于200ml LB培養基中，在37℃搖床上劇烈振蕩培養至OD600 =0.6（約2.5-3小時）；

3．將菌液迅速置于冰上。以下步驟務必在超凈工作臺和冰上操作

4．吸取 .5ml培養好的菌液至.5ml離心管中，在冰上冷卻0分鐘；

5．4℃下3000g冷凍離心5分鐘；

6．棄去上清，加入 500μl冰冷的0%甘油，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮；

7．4℃下3000g冷凍離心5分鐘

8．棄去上清，加入 750μl冰冷的0%甘油，用移液槍輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮；

9．4℃下3000g冷凍離心5分鐘

0．加入 20μl冰冷0%的甘油，用移液器輕輕上下吸動打勻，使細胞重新懸浮；

．立即使用或迅速置于 -70℃超低溫保存。

附注：

影響感受態細胞轉化效率的因素及實際操作過程中應注意的事項：

．細菌的生長狀態：實驗中應密切注視細菌的生長狀態和密度，盡量使用對數生的細胞（一般通過檢測OD600 來控制。DH5α菌株 OD600 為 0.5 時細胞密度是 5 × 0⁷ /ml ）；

2．所有操作均應在無菌條件和冰上進行；

3．經 CaCl₂ 處理的細胞，在低溫條件下，一定的時間內轉化率隨時間的推移而增加， 24小時達到zui高，之后轉化率再下降（這是由于總的活菌數隨時間延長而減少造成的）；

4．化合物及無機離子的影響：在 Ca ²⁺ 的基礎上聯合其他二價金屬離子（如 Mn ²⁺ 或 Co ²⁺ ）、 DMSO 或還原劑等物質處理細菌，可使轉化效率大大提高（ 00-000 倍）；

5．所使用的器皿必須干凈。跡量的去污劑或其它化學物質的存在可能大大降低細菌的轉化效率；

6．質粒的大小及構型的影響：用于轉化的應主要是超螺旋的 DNA ；

7．一定范圍內，轉化效率與外源 DNA 的濃度呈正比。

詳情請看：感受態細胞制備實驗